Nyheder‎ > ‎Fra forskningen‎ > ‎

Hvornår kommer regelmæssig brug af NGS til hæmatologiske sygdomme?

indsendt 11. apr. 2014 00.37 af Niels Jensen   [ opdateret 11. apr. 2014 00.37 ]
Man kan i dag på  ingeniøren læse, at læger både i Aarhus og på Rigshospitalet regelmæssigt anvender moderne genteknologi som NGS eller Next Generation Sequencing i forbindelse med valg af behandling til kræftpatienter. Eksempelvis udføres på Rigshospitalet over 700 undersøgelser i forbindelse med brystkræft, og undersøgelsesmetode anvendet på alle genetiske sygdomme.Ved hjælp af NGS kan man i nogle tilfælde undgå at udsætte en patient for en kemobehandling, som ikke har nogen virkning på den pågældende patients sygdom.

Derfor kan jeg ikke lade være med at spørge hvornår blev NGS også et værktøj i hæmatologerne værktøjskasse? Kan vi med den viden, der allerede findes i forbindelse med mutationer i forbindelse med MDS allerede i dag anvende NGS til at give den enkelte patient en prognose baseret på faktuelle data fra patienten i stedet for statistik på tidligere patienter? IPSS og r-IPSS - de to mest anvendte prognostiske systemer til MDS patienter - er jo baseret på en statistisk behandling af informationer om et stort antal tidligere MDS patienter.