Nyheder‎ > ‎Forskningsnyheder‎ > ‎

Ny kombinations behandling lovende for højrisiko MDS patienter

indsendt 20. mar. 2015 09.46 af Niels Jensen   [ opdateret 12. apr. 2015 02.13 ]

Orginal litteratur

Den undersøgelse, som omtales her, er publiseret i artiklen "Decitabine plus thalidomide yields more sustained survival rates than decitabine monotherapy for risk-tailored elderly patients with myelodysplastic syndrome" af Wei-Hong Zhao, Qing-Chun Zeng, Bin-Tao Huang, Bing-Sheng Li og Rui-lin Chen fra Leukemia Research, Volume 39, Issue 4, Pages 424-428 (April 2015). Et sammendrag af artiklen på engelsk kan læses her.

Samme udgave af Leukemia Research har et review, som omhandler kræft hos patienter med almindelig variabel immundefekt. Dette review er også på engelsk og kan læses i sin helhed her.
En gruppe kinesiske MDS læger har studeret om en kombinationsbehandling med decitabin og thalidomid gav bedre resultater end blot decitabin i høj risiko ældre MDS patienter. Hovedpunkterne i deres studie er:
  • Kombinationen af decitabin og thalidomid gav markant forbedret overlevelse end decitabin alene for høj risiko MDS patienter.
  • Kombinationen af decitabin og thalidomid forebedrede ikke samlet overlevelse eller udvikling til AML i gruppen af lav risiko MDS patienter, når man sammenlignede med decitabin alene.
  • Kombinationen af decitabin og thalidomid forlængede ikke perioden før udvikling af AML i forhold til decitabin alene.
  • Kombinationen af decitabin og thalidomid var relativt godt tolereret af patienterne.
Formålet med studiet var, 
at vurdere, om decitabin (DAC) plus thalidomid versus DAC alene forbedrede progressions fri (PFS), samlet overlevelse (OS) og akut myeloid leukæmi overlevelse (AML-FS) for risiko-grupper af  ældre patienter med myelodysplastisk syndrom (MDS). Studiet omfattede 107 patienter i alderen fra 65 år til 82 år.

Konklusionen på studiet er, at kombinationen decitabin og thalidomid giver forbedret 2-års overlevelse for højrisikopatienter sammenlignet med decitabin alene.

Decitabin markedføres som Dacogen. Dacogen blev godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, til brug for visse MDS patienter i september 2005, og af de europæiske sundhedsmyndigheder til brug for ældre AML patienter i september 2012. Brug af thalidomid kræver en særlig aftale mellem fabrikant, læge og patient, da man ikke må blive gravid under brug af stoffet.